Zakaj vaši filtri HEPA potrebujejo testiranje skeniranja EN1822

EN1822 je evropski standard, ki se uporablja za razvrščanje in testiranje filtrov EPA, HEPA in ULPA. V praktičnem smislu nakupa pomaga odgovoriti na tri vprašanja:

• Kakšna je učinkovitost filtra pri MPPS (velikost najbolj prodornih delcev)?

•Ali končni filter ustreza zahtevanemu razredu, kot je H13 ali H14?

•Ali obstaja lokalno puščanje v paketu medijev, tesnilnem vodu ali sklopu okvirja?

Na zadnji točki se veliko kupcev ujame.

Filter lahko opravi splošno zahtevo glede učinkovitosti in ima še vedno lokalno napako. Ta napaka je lahko majhna. A v čistem okolju je že drobceno dovolj. Tudi pot puščanja, ki predstavlja približno 0,01 % efektivne površine, lahko postane prevladujoča pot za obvod delcev navzdol.

Splošna učinkovitost vam pove, kako deluje filter kot celota. Testiranje skeniranja vam pove, ali bo ena slaba točka ogrozila celoten sistem.

Majhno puščanje lahko povzroči velik problem onesnaženja

Čiste sobe ne spodletijo zaradi povprečne zmogljivosti. Ne uspejo zaradi šibkih točk.

Naši inženirji med pregledi projektov pogosto opazijo isto težavo: kupec se osredotoči na razred filtra, ne pa nacelovitost končne enote. Mediji so lahko visoke kakovosti. Ocena je lahko H13 ali H14. Toda če pride do puščanja na robu tesnilne mase ali poškodovane gube, bodo delci šli skozi najlažjo pot.

To ustvarja težave, kot so:

• Neuspešna kvalifikacija sobe

• Visoko število delcev navzdol

• Predelava med namestitvijo ali zagonom

•Tveganje kontaminacije izdelka

• Spori o tem, ali je težava nastala zaradi filtra ali namestitve na mestu

Celovitost končnega-izdelka se razlikuje od zmogljivosti surovega medija

Učinkovitost surovega medija in zmogljivost končnega-filtra nista ista stvar.

Končni filter HEPA vključuje več kot filtrirni papir. Vključuje:

•Separator ali mini-nagubana struktura

•Okvir

•Lepilo ali tesnilo

•Vmesnik tesnila ali gel-tesnila

•Lepljenje gub

• Obdelava robov in natančnost montaže

Napaka na katerem koli od teh področij lahko povzroči obvod.

Zato kupci, ki zahtevajo le »certifikat H13«, pogosto ne zahtevajo dovolj. Za kritične aplikacije zahtevajte tudi zapise testov skeniranja-enote EN1822.

V skladu z EN1822 so filtri HEPA razvrščeni glede na njihovo zmogljivost pri MPPS.

Hitra referenca: H13 proti H14

Kaj naj kupci vzamejo od tega

H14 je desetkrat strožji od H13v smislu integralne penetracije.

Thelokalna meja prodoraje tudi veliko tesnejši za H14.

Premik s H13 na H14 običajno pomeni:

•Večja učinkovitost filtracije

•Višje zahteve za nadzor kakovosti

•Pogosto večji padec tlaka

• Običajno višji stroški

•Pravo vprašanje torej ni "Ali je H14 boljši?"
Pravo vprašanje je:Ali ta projekt res zahteva H14 in ali lahko sistem prenese dodatno odpornost?

Za številne komercialne in industrijske{0}}projekte čistega zraka,H13 je prava inženirska izbira. Za okolja z večjim-tveganjem,Morda bo potreben H14. Pri izbiri je treba vedno upoštevati:

• Cilj čistoče

• Stopnja menjave zraka

•Dovoljen padec tlaka

• Zmogljivost ventilatorja

•Poraba energije

• Zahteve za validacijo

Zakaj je testiranje skeniranja pomembnejše od generične oznake »uspešno«.

Za resne B2B projekte ni dovolj preprosta izjava o opravljenem pregledu.

Ko kupci pregledajo zapis o preskusu puščanja filtra HEPA, bi morali želeti dokaz, dakončni filter je bil preverjen po celotnem obrazu in obodu, ne le vizualno pregledan ali serijsko-odobren.

Zanesljiv preskusni pristop vam pomaga preveriti:

Razred filtra ustreza specifikaciji

Ni lokalnih puščanj nad mejo sprejemljivosti

Padec tlaka je v pričakovanem območju

Enoto je mogoče izslediti po serijski številki ali številki serije

Če poročilo ne identificira posameznega filtra, stanja pretoka zraka in osnove za uspešno/neuspešno, je to slaba dokumentacija.

V ZOSLONG-u je naša praksa za filtre HEPA, ki zahtevajo preverjanje EN1822testiranje eno-za-enim, ne naključno vzorčenje.

1) Vizualni in dimenzijski pregled pred testiranjem

Pred začetkom testiranja skeniranja se za vsak filter preveri:

Dimenzije okvirja

Stanje medijskega paketa

Razmik in poravnava gub

Kontinuiteta tesnilne mase

Poškodbe površine zaradi ravnanja

Stanje tesnila, kjer je primerno

Ta korak je pomemben. Poškodovana guba ali kotno tesnilo je pogosto vidno, preden instrument to potrdi.

2) Preskusna nastavitev pri določenih pogojih pretoka zraka

Filter je nameščen na preskusni napravi in ​​preverjen pod določenim pretokom zraka ali preskusnimi pogoji, ki jih zahtevata zasnova izdelka in projektne zahteve.

Na tej stopnji potrjujemo:

Pravilna namestitev filtra

Stabilen pretok zraka čez površino filtra

Pravilna preskusna konfiguracija za vrsto izdelka

3) Izziv aerosolov navzgor

Nadzorovani aerosol se vnese navzgor, tako da je mogoče zaznati prodor navzdol.

To je jedroTest puščanja filtra HEPA. Namen je preprost: če obstaja šibka točka, jo mora najti spodnja sonda.

4) Celoten-sken obraza dokončanega filtra

Tukaj je skeniranje pomembno.

Namesto predpostavke, da je filter dober, ker je povprečni rezultat dober, se sonda navzdol premakne po končani enoti, vključno z:

Medijska površina

Nagubane linije

Vmesnik-za-medije

Tesnilni robovi

Kotna območja

Skupni prehodi

Naši inženirji pogosto opazijo, da se lokalne napake najprej pokažejo v območjih, še posebej, če se je s filtrom med pakiranjem, transportom ali pripravo namestitve ravnalo napačno.

5) Uspešna/neuspešna presoja glede zahtevanega razreda

Izmerjeni rezultat se primerja z veljavnimi merili sprejemljivosti za določen razred, kot sta H13 ali H14.

Če katera koli lokalna točka preseže dovoljeno mejo, je filter označen kot neskladen.

6) Testni zapis in sledljivost

Vsako testirano enoto je mogoče povezati z njenimi podatki iz poročila. To daje kupcem nekaj uporabnega za vhodni pregled, predajo projekta in prihodnji pregled kakovosti.

To je resnična vrednost QC brez-vzorčenja: ne ugibate, ali vaša enota izvira iz dobrega dela serije.

Kako prebrati poročilo o preskusu skeniranja EN1822

Mnogi kupci prejmejo poročilo o preskusu, vendar ne vedo, katere številke so dejansko pomembne.

Tukaj je tisto, kar morate najprej pregledati.

Identifikacija filtra

Poročilo mora jasno pokazati:

Model filtra

Velikost

Razred

Številka serije ali serijska številka

Datum preizkusa

Če poročila ne morete uskladiti z dejansko enoto, ima poročilo omejeno vrednost.

Nazivni pretok zraka ali preskusni pogoji

Podatki o padcu tlaka in zmogljivosti so smiselni le, če so povezani z določenim pretokom zraka.

Poiščite:

Preizkusite pretok zraka

Čelna hitrost, kjer je primerno

Referenca za vrsto izdelka ali preskusno nastavitev

Rezultat učinkovitosti ali penetracije

To vam pove, ali enota izpolnjuje zahteve razreda.

Na primer:

H13: integralna penetracija mora ostati znotraj meje H13

H14: integralna penetracija mora ostati znotraj meje H14

Rezultat lokalnega skeniranja

To je eden najpomembnejših razdelkov.

Želite potrditev, da:

Končni filter je bil skeniran

Največja lokalna penetracija je ostala pod dovoljeno mejo

Končni rezultat je jasno označenPass

Če poročilo omenja samo "splošno učinkovitost" in ne omenja ničesar o skeniranju, to ni isto.

Začetni upor / padec tlaka

To je pomembno za načrtovanje sistema in operativne stroške.

Zelo nizek padec tlaka se morda sliši privlačno, vendar bi ga morali kupci primerjati z:

Razred filtra

Pretok zraka

Območje medijev

Dizajn izdelka

Podatke o odpornosti vedno berite v kontekstu. Trditev brez pretoka zraka ni uporabna.

Referenca operaterja ali opreme

Za kakovostno{0}}občutljive projekte pomaga tudi, če poročilo vključuje:

Testni operater ali podpis QC

ID opreme ali sledljiva preskusna metoda

Referenca notranje inšpekcije

Dobra poročila kasneje zmanjšajo argumente.

Ko nabavljate filtre HEPA za uporabo v čistih prostorih ali kritično uporabo HVAC, pred oddajo naročila zastavite ta vprašanja:

Tehnična vprašanja

Ali je filter razvrščen podEN1822?

Je končan filterskeniranje testirano, ali samo mediji?

Ali je testiranje opravljenoenega po enegaali s serijskim vzorčenjem?

Kaj jeUčinkovitost H13 proti H14osnova za ta model?

Kaj jezačetni odporpri nazivnem pretoku zraka?

Kaj je tesnilo ali metoda tesnjenja?

Vprašanja glede dokumentacije

Ali lahko zagotovite aporočilo o preizkusu-na ravni enote?

Ali je mogoče poročilo primerjati z izdelkom sserijsko številko ali številko serije?

Ali so dimenzije in pogoji pretoka zraka prikazani v poročilu?

Ali je rezultat testa skeniranja jasno naveden?

Projektna vprašanja

Ali je aplikacija splošno čisto območje, farmacevtska soba, področje elektronike ali oskrbovalna točka terminala?

Ali sistem dejansko zahteva H14 ali zadostuje H13?

Kakšna je ureditev filtracije navzgor?

Za zaščito navzgor veliko sistemov še vedno primerja stareEN779ocene zISO 16890ali ustrezniki MERV pri izbiri pred-filtrov in srednjih filtrov. Stabilna pred-filtracija pomaga podaljšati življenjsko dobo HEPA in nadzira naraščanje tlaka skozi čas.

Nekateri kupci primerjajo ponudbe samo s tremi elementi:

H13 ali H14

Velikost

Cena

To ni dovolj.

Dva filtra H13 morda ne bosta zagotavljala enake zmogljivosti na terenu, če ima eden:

Slabša togost okvirja

Slab nadzor tesnila

Ni dokončanega-testiranja skeniranja enote

Neskladen razmik gub

Slaba sledljivost

Tukaj je pomembna tovarniška zmogljivost.

ZOSLONG je proizvajalec zISO 9001 in CE dokumentacija, a 6000㎡ proizvodni obratin podporo OEM/ODM za-specifične zahteve projekta. To pomeni, da se lahko kupci pogovarjajo ne le o razredu, ampak tudi o:

Mere po meri

Možnosti okvirja

Vrsta tesnila

Pogoji prijave

Embalaža za izvoz

Nadzor časa izvedbe

Dosledno ponavljanje naročil

To je drugačen pogovor od nakupa splošnega artikla kataloga prek srednjega sloja.

Filtri HEPA,-preizkušeni s skeniranjem, so še posebej pomembni pri projektih, kot so:

Farmacevtske čistilnice

Proizvodnja polprevodnikov in elektronike

Bolnišnična izolacija in območja intenzivne nege

Čiste cone hrane in pijače

Laboratorijski HVAC sistemi

Priključne HEPA omarice in aplikacije FFU

V teh okoljih,lokalno uhajanje je pomembnejše od trženjskih trditev.