Visoko učinkovit medijski filter

Kaj pomeni MPPS (in zakaj nadzoruje stopnjo HEPA)

Zmogljivost HEPA je razvrščena kot MPPS (velikost najbolj prodornih delcev)-razpon delcev, ki jih filter najtežje zajame. Zato se razvrščanje po EN 1822 / ISO 29463 izvaja pri MPPS in ne pri eni sami tržni liniji "0,3 mikrona".

EN 1822 in ISO 29463 sta primarna standarda, ki se uporabljata za razvrščanje in testiranje filtrov HEPA/ULPA. Določajo, kako so filtri ocenjeni (H13, H14 itd.) in katere preskusne metode se uporabljajo za preverjanje delovanja.

MPPS pomeni velikost delcev z največjo prodornostjo. Filter najtežje zajame-razpon velikosti delcev-, kjer filter pokaže najmanjšo učinkovitost. Za filtre HEPA je MPPS običajno okoli 0,1–0,2 μm, odvisno od strukture medija in preskusnih pogojev.

Ker je MPPS »najslab-primer,« EN 1822/ISO 29463 ocenjuje filtre HEPA pri MPPS, ne le pri eni sami naslovni velikosti delcev. Zato H13 in H14 veljata za pravi HEPA razred-njihova razvrstitev temelji na preverjeni učinkovitosti pri MPPS.

Praktični zaključek za kupce: ko primerjate filtre HEPA, zahtevajte razred H13/H14 po EN 1822 ali ISO 29463 in potrdite, ali vaš projekt poleg ocene učinkovitosti zahteva tudi testiranje puščanja/skeniranje.

Naši visoko{0}}učinkoviti medijski filtri so strogo testirani in certificirani po svetovnih standardih, kot sta ISO 9001 in smernice ASHRAE. Ti certifikati so več kot le papirni, pomenijo, da bo vsak filter, ki ga izdelamo, deloval zanesljivo, dolgotrajen in izpolnjeval zahteve glede kakovosti, ki jih zahtevate.

Večina mednarodnih razpisov spada v enega od teh primerov uporabe. Če nam poveste, kateri se ujema z vašim projektom, vam lahko priporočimo pravi razred (H13 proti H14), vrsto tesnila in testni paket.

1) Terminalsko filtriranje čistih prostorov (stropne module / priključne omarice)

Tipično v:

•Cone za montažo in pakiranje elektronike

• Podporna področja farmacevtske proizvodnje

• Čista območja medicinskih pripomočkov

• Natančna optika / laboratorijski prostori

Kar je najbolj pomembno:

•Prilagoditev razreda H13/H14 vašemu razredu čistih prostorov

• Zasnova tesnila (gel tesnilo ali tesnilo)

• Nadzor puščanja in doslednost dokumentacije (zlasti pri revizijah)

2) Ohišja HEPA za laboratorije in nadzorovana okolja

Tipično v:

• QA/QC laboratoriji

•Podporna območja za biološko varnost (pogosto z zahtevami glede stanovanj/terminalov)

• Prostori za kemično pripravo (odvisno od zasnove objekta)

Kar je najbolj pomembno:

•Stabilen padec tlaka pri nazivnem pretoku zraka

•Togost okvirja in način tesnjenja

•Ponovljiva kakovost za tekoče nadomestne programe

3)Visoko{1}}končna filtracija AHU (zgradbe z višjimi cilji IAQ)

Tipično v:

• Bolnišnice (končne stopnje AHU v izbranih conah)

• Podporne klimatske naprave za podatkovne centre (odvisno od lokalne strategije)

• Javni objekti z dolgo življenjsko dobo in strogim nadzorom vzdrževanja

Kar je najbolj pomembno:

•Proračun za znižanje tlaka in zmogljivost ventilatorja

• Pravilna stopnja navzgor (predfilter + vmesna stopnja)

•Načrtovanje servisnih intervalov

Praktična opomba:HEPA filtri trajajo dlje in delujejo bolj predvidljivo, če so zgornje stopnje pravilno določene. Za večino modelov AHU priporočamo postopen pristop.
 

Medijski paket

•Mini-naguban medij iz mikrostekla (tipična konstrukcija HEPA)

•Geometrija gube je zasnovana tako, da ohranja stabilnost razmika pri pretoku zraka (zmanjša lokalno preobremenitev)

Možnosti okvirja

•Aluminij / pocinkano jeklo / nerjavno jeklo (odvisno od projekta)

•Velikosti po meri za podobno-za-podobno zamenjavo

Možnosti tesnjenja (kritične za nadzor puščanja)

•Tesnilo:običajno za ohišja-za dostop do storitev

•Gel tesnilo:običajno za terminalske module in visoko{0}}nadzorne instalacije

Zaščitne lastnosti (po potrebi)

• Ščitniki za obraz / podporne mreže (če je potrebno zaradi moči rokovanja ali pogojev pretoka zraka)

•Označevanje in označevanje sledljivosti za več-programe

To je tisto, kar ekipe za nabavo delov dejansko zanima,-ker je »HEPA« trditev o zmogljivosti, ki mora preživeti dejansko spremenljivost proizvodnje.

Naš nadzor proizvodnje sledi sistemom kakovosti ISO 9001, naš potek dela HEPA pa temelji nakontrola vhodnih medijev → stabilno gubanje in tesnjenje → preverjanje puščanja → končna sprostitev.

1) Vhodni pregled (mediji in ključni materiali)

Preden gre naročilo HEPA v proizvodnjo, preverimo:

Identifikacija serije medijev in sledljivost

Vizualne napake (tanke lise, poškodbe robov)

Osnovni pregled delovanja (preverjanje učinkovitosti materiala za doslednost)

Kaj kupci dobijo:bolj stabilen izhod -za-serije, manj težav »na papirju dobro, na testu neuspešno«.

2) Gubanje, oblikovanje pakiranja in tesnjenje

Ključne kontrole med proizvodnjo:

Stabilnost razmika gub (preprečuje lokalno turbulenco in napetostne točke)

Konzistenca lepila/kroglic (preprečuje mikro-puščanje poti na robovih embalaže)

Nadzor pravokotnosti okvirja in tesnilnega vmesnika (tako da je namestitev ponovljiva)

3) Preverjanje delovanja in celovitosti (preizkusi, ki ste jih prikazali na sliki)

Tukaj lahko postavite sliko kolaža testne-sobe. Podpira zaupanje in razlikuje-neposredno dobavo iz tovarne.

a) Preskus odpornosti proti vetru/pretoka zraka (stabilnost padca tlaka)
Uporablja se za preverjanje odpornosti filtra proti pretoku zraka in stabilnosti embalaže pod pretokom zraka. To pomaga ujeti:

nenormalna odpornost zaradi težav s paketom

strukturna nestabilnost pod tokom

b) Test učinkovitosti surovin
Uporablja se za pregled konsistentnosti dohodnih medijev in zmanjšanje variabilnosti serije.

c) Preskus atmosferskega prahu (obnašanje ob obremenitvi)
Uporablja se za opazovanje obnašanja filtra med obremenitvijo-koristno za napovedovanje obnašanja servisnih intervalov in trendov naraščanja odpornosti.

d) Lasersko odkrivanje puščanja s filtrom HEPA (skeniranje/odkrivanje puščanja)
Uporablja se za identifikacijo poti puščanja, ki jih ni mogoče videti vizualno. To je eden najpomembnejših zaščitnih ukrepov za zagotavljanje zmogljivosti HEPA.

e) Prostor za testiranje filtrov HEPA (nadzorovano okolje za preverjanje)
Nadzorovano okolje podpira ponovljivost pri testiranju in zmanjšuje "odklon testa" med serijami.

f) Preskus zračnega tlaka (neoporečnost ohišja/sklopa po potrebi)
Uporablja se za preverjanje tesnjenja ali strukturne celovitosti, odvisno od montaže ali projektne zahteve.

g) Preskus puščanja dima (kvalitativno sledenje puščanja, če je primerno)
Uporablja se kot praktična potrditev poti puščanja v sklopih ali vmesnikih, zlasti pri odpravljanju težav.

Ključni zaključek:Pri nabavi HEPA je "učinkovitost" le polovica zgodbe.Celovitost puščanja in ponovljiv QCTisti, ki preprečujejo, da bi bili projekti sprejeti.

V zvezi z namestitvijo: nudimo vam lahko praktične predloge, ki vam bodo pomagali dokončati namestitev bolj gladko in se izogniti obvozom. ​
Pri vsakodnevni uporabi: z vami bomo delili nasvete za vzdrževanje, da boste ohranili filter v dobrem stanju in ga uporabljali dlje. ​
V primeru težav: lahko pomagamo tudi pri odpravljanju težav in jih pravočasno rešimo, tako da vam ni treba skrbeti. ​
Skupaj z lastno garancijo izdelka in našo odzivno podporo strankam: zagotavljamo, da je vsak peni, ki ga porabite, vreden in ga lahko uporabljate brez skrbi.

Priljubljena oznake: visoko učinkovit medijski filter, Kitajska visoko učinkovit medijski filter proizvajalci, dobavitelji, tovarna